您当前的位置:首页 > 论文浏览

按主题分类

按机构

1. chinaXiv:201807.00067 [pdf]

基于SCM不同热情-能力社会群体刻板印象激活效应的行为模式.pdf

杨亚平; 徐强; 朱婷婷; 郑旭涛; 董晓晔; 陈庆伟
分类: 心理学 >> 社会心理学

刻板印象激活是社会知觉中的至关重要的认知过程, 以往关于刻板印象激活的研究主要聚焦于某一类或两类社会群体, 导致对于刻板印象激活缺乏整体性的认识。本研究立足于经典的用于分类社会群体的刻板印象内容模型(SCM), 采用启动-靶子一致性判断任务和词汇判断任务, 分别从外显和内隐两个层面对该模型下不同热情-能力的四类社会群体刻板印象激活效应的行为模式进行系统的探讨。结果发现, 无论是外显层面还是内隐层面, 高热情-高能力、高热情-低能力、低热情-高能力三类社会群体均遵循经典的刻板印象激活模式——一致条件下的反应更快更准确;而低热情-低能力群体则在外显和內隐加工上均表现出刻板印象激活效应的反转模式——冲突条件下比一致条件下的反应更快更准确。本研究拓宽了刻板印象激活的研究视角, 首次发现低热情-低能力群体具有与传统相反的刻板印象激活效应模式, 这一结果为该群体加工的特异性提供了新的证据。未来研究可以从注意和厌恶情绪的角度对刻板印象激活效应反转模式的加工机制进行深入探讨。

提交时间: 2018-07-16 点击量1089下载量603 评论 0

2. chinaXiv:201807.00068 [pdf]

钙库调控的钙通道Orai1体外研究方法的建立

武福云; 姚美连; 吴胜英; 汪雄; 李珊
分类: 生物学 >> 生物工程

目的:建立钙通道Orai1的体外研究方法。方法:利用脂质体重组技术,将体外纯化的Orai1蛋白重组到脂质体膜上,并利用蔗糖密度梯度离心来检测其重组效率及Orai1蛋白在脂质体膜上的结构,并利用钙染料Fura-2检测脂质体内钙离子的释放。结果:成功制备了脂质体及体外纯化了GST-Orai1融合蛋白,蔗糖密度梯度离心结果证明GST-Orai1蛋白成功重组到脂质体上,以及Orai1蛋白以多聚体的形式定位在脂质体膜上。钙离子释放实验证明脂质体内钙离子包装完好,可用于后续Orai1钙通道的功能研究。结论:利用脂质体重组技术建立了一种新的Orai1的研究方法,能够更直接有效地研究其功能及其活化机制。

提交时间: 2018-07-15 来自合作期刊:《中国生物工程杂志》 点击量397下载量31 评论 0

3. chinaXiv:201807.00069 [pdf]

CRISPR/Cas系统作为抗菌药的现状及展望

曾家伟; 侯国锋; 郑继平; 杨诺; 曾纪峰; 郭桂英
分类: 生物学 >> 生物工程

抗生素长期滥用导致了人体内菌群失调及细菌耐药性的产生,因此需要寻找新型、靶向抗菌方法来治疗耐药细菌的感染。近年来,CRISPR/Cas系统的深入研究为设计特异性靶向耐药基因,定向清除耐药细菌的药物提供了新的思路。在此,本文介绍了CRISPR/Cas系统作为新型抗菌方法,通过靶向切割抗性质粒或细菌基因组以实现对耐药基因或病原菌的特异性清除,并对CRISPR抗菌药的不同类型核酸酶的选择,以及CRISPR递送系统的运载工具进行了评价。

提交时间: 2018-07-15 来自合作期刊:《中国生物工程杂志》 点击量427下载量32 评论 0

4. chinaXiv:201807.00070 [pdf]

利用CRISPR/Cas9技术构建AEG-1基因敲除U251细胞系并探讨其转移行为的特点

盛玉瑞; 李斌; 王斌; 左娣; 马琳; 任晓璠; 郭乐; 刘昆梅
分类: 生物学 >> 生物工程

星形胶质细胞上调基因-1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)在多种肿瘤中过表达,参与肿瘤的形成、转移等过程。本实验利用CRISPR/Cas9技术敲除AEG-1基因并研究其在胶质瘤细胞转移过程中的作用。首先设计构建sgRNA/Cas9二合一表达载体并转染到人胶质瘤U251细胞中,通过TA克隆测序鉴定sgRNA的活性;然后筛选建立稳定的AEG-1敲除U251细胞系,并利用Western blot实验检测AEG-1的敲除效率;最后利用Transwell小室、划痕实验评价AEG-1敲除后对肿瘤细胞迁移能力的影响。结果显示,成功构建靶向敲除AEG-1基因的sgRNA/Cas9二合一表达载体,所构建的载体与实验设计相一致,通过TA克隆测序鉴定sgRNA有活性;成功建立稳定的AEG-1敲除U251细胞系,Western blot实验结果表明敲除效率高达98%;Transwell小室实验、划痕实验结果表明AEG-1敲除U251细胞系的转移能力明显降低。

提交时间: 2018-07-15 来自合作期刊:《中国生物工程杂志》 点击量300下载量26 评论 0

5. chinaXiv:201807.00071 [pdf]

脐带间充质干细胞的发现研究及规模化生产

王佃亮
分类: 生物学 >> 生物工程

脐带间充质干细胞来源于人体脐带组织,具有自我复制更新和多向分化潜能,是一种具有许多优势的干细胞类型,可用于治疗老年性退变、帕金森、血管缺血、小儿自闭症、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、多发性神经硬化症、糖尿病、各种创伤、移植物抗宿主病等常规治疗方法难以治愈的疾病,并且治疗效果明确。本文介绍了脐带间充质干细胞的研究发现历程,临床应用价值,分离制备和检测鉴定方法,生物学特性以及规模化生产技术。需要强调的是,脐带间充质干细胞具有比其他一些干细胞(如脐带造血干细胞、骨髓造血干细胞、骨髓间充质干细胞等)没有的优势,材料来源广泛,细胞增殖能力强,没有伦理问题。脐带间充质干细胞的生产和应用应遵循政府或机构颁布的相关法律法规和标准规范。

提交时间: 2018-07-15 来自合作期刊:《中国生物工程杂志》 点击量254下载量26 评论 0

6. chinaXiv:201807.00072 [pdf]

云南德宏傣族传统村落植物景观及应用研究

周静帆; 欧杨; 周丽; 刘昕岑; 包蓉
分类: 生物学 >> 植物学

传统村落的植物景观,反应了一个民族在长期实践中积累的植物认知和应用经验,兼具地域自然性与文化性,从而对村落生态环境建设及民族植物的可持续性利用具有重要参考意义。该研究对云南省德宏州大盈江、瑞丽江流域的19个傣族传统村落进行植物景观及应用调查。结果表明:德宏傣族传统村落植物景观水平分布为寨外(山林绿块+农田绿块+护堤绿带)——寨边(防护绿环+高山榕绿块)——寨内(绿点+绿线)的格局;垂直分布有5个景观层次;村寨内常见植物共181种,73科;村寨内植物多为人工栽培,具较强实用性,主要应用功能集中在食用、药用、观赏、防护隔离、香薰调味等方面;傣寨植物人文景观具宗教色彩。建议加强植物水平分布的空间联系,建立稳定的绿地系统格局;保持植物垂直景观层次,推广植物的建造功能应用;充分利用植物资源,形成产业优势;传承优秀的植物文化景观。最终,推广植物在村落建设中的传统应用经验,促进民族村落与植物的可持续保护与发展。该研究成果对德宏傣族人居环境建设与民族植物学应用提供了科学依据。

提交时间: 2018-07-13 来自合作期刊:《广西植物》 点击量324下载量32 评论 0

7. chinaXiv:201807.00073 [pdf]

幸运成像算法的FPGA实现

赵盼孜; 李彬华; 毛栊哗; 陶勇
分类: 天文学 >> 天文学

幸运成像技术是用于消除天文图像中大气湍流影响的高分辨率图像重建技术,传统的基于CPU的幸运成像算法难于实时化。本文利用FPGA并行处理的优势,设计了一种基于FPGA的幸运成像算法并构建了一个FPGA实验系统。该系统用FPGA完成了选图、配准、叠加的全部幸运成像算法流程,所得高分辨率图像与基于传统CPU算法处理的结果完全相同,但幸运成像算法的处理速度比传统CPU的处理速度快19倍。该算法在FPGA上的实现,为幸运成像技术的实时或准实时化提供了一种可行的方案。

提交时间: 2018-07-13 来自合作期刊:《天文研究与技术》 点击量385下载量32 评论 0

8. chinaXiv:201807.00074 [pdf]

天文卫星下传数据处理系统的规划

赵海升 ; 李承奎; 贾淑梅; 宋黎明
分类: 天文学 >> 天文学

天文卫星获取的数据需要经过天文卫星下传数据处理系统的一系列加工生成可以分析的数据产品,这些产品及相应软件要发布给国内外用户。同时数据处理系统还要监测载荷状态,数据质量及天体源爆发情况等。这样,下传数据处理系统的建设直接关系到物理成果的获取,规划该系统就变得非常有意义。本文从数据产品定义,子系统规划,数据流程等方面介绍该系统的规划,并提出以模块化开发方式从整体上协调各个子系统的开发,使各个系统及其软件相互配合,共同促进科学产出。

提交时间: 2018-07-13 来自合作期刊:《天文研究与技术》 点击量318下载量22 评论 0

9. chinaXiv:201807.00038 [pdf]

S100A9参与乙型肝炎病毒X蛋白介导的HepG2细胞增殖与迁移

张秀瑜; 王玎; 杜燕娥; 武睿; 段亮
分类: 生物学 >> 生物工程

目的:探讨S100A9在乙型肝炎病毒X(HBx)介导的HepG2细胞增殖及迁移中的作用。方法:用表达HBx蛋白的重组腺病毒AdHBx感染HepG2细胞后,用CCK-8实验检测细胞增殖能力及划痕愈合实验检测细胞迁移能力;在HepG2/AdHBx细胞中转染S100A9-siRNA及其对照siRNA后,检测HepG2细胞增殖及迁移能力;在HepG2/AdHBx和对照组HepG2/AdGFP细胞中,采用Real- time PCR及Western Blot检测S100A9基因及蛋白的表达情况;在HepG2/AdHBx细胞中,加入不同剂量的NF-κB抑制剂BAY11-7082后,检测各组中S100A9的基因及蛋白表达情况。结果:HBx促进HepG2细胞的增殖与迁移;S100A9-siRNA抑制S100A9的表达后,HBx促进HepG2细胞的增殖与迁移的作用降低,HBx介导的HepG2细胞的增殖与迁移部分依赖于S100A9;S100A9基因及蛋白表达在HepG2/AdHBx中较对照组HepG2/AdGFP显著升高,HBx可致S100A9表达增加;抑制NF-κB转录活性后,AdHBx+BAY11-7082组S100A9基因及蛋白表达较对照组显著降低,阻断NF-κB转录活性可部分抑制HBx调控的S100A9表达。结论:HBx可调控S100A9的表达且与NF-κB活化有关, S100A9参与 HBx介导的HepG2细胞的增殖与迁移。

提交时间: 2018-07-11 来自合作期刊:《中国生物工程杂志》 点击量741下载量79 评论 0

10. chinaXiv:201807.00039 [pdf]

地高辛标记Ucp2 基因RNA探针的制备和应用

刘志贞; 张凯丽; 孙雨晴; 赵虹; 郝宇卉; 李美宁
分类: 生物学 >> 生物工程

目的:为了制备用于检测小鼠胚胎早期Ucp2基因表达的地高辛标记的特异性RNA探针。方法:提取小鼠胚胎脑组织总RNA,设计引物,通过RT -PCR方法获取Ucp2基因片段,将其克隆到pGEM -T载体。分别利用Sp6、T7和Ucp2特异性引物,PCR扩增获得转录模板,通过Sp6及T7 RNA聚合酶,获得地高辛标记的正义、反义Ucp2 RNA原位杂交探针。检测标记探针的效价后,通过全胚胎原位杂交分析制备探针的特异性和杂交效果。结果:成功获得Ucp2基因正义、反义探针,反义探针能高效灵敏检测到Ucp2基因在小鼠胚胎Ed9.5、Ed10.5神经系统呈现高表达,而正义探针未能检测到表达信号。结论:成功制备了特异高效的地高辛标记Ucp2 RNA 原位杂交探针,为进一步研究Ucp2基因在小鼠胚胎组织中的表达,尤其在神经组织的定位奠定基础。

提交时间: 2018-07-11 来自合作期刊:《中国生物工程杂志》 点击量686下载量78 评论 0

12345678910  尾页  转到  [1033 页/ 10326 条记录]