分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-06-15 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的:探讨精液源性病毒增强因子（SEVI）促进HIV-1初始传播（TF）病毒及其慢性控制（CC）病毒感染的情况，及ADS-J1拮抗SEVI增强病毒感染的作用机制。方法硫磺素T（ThT）实验验证PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维；扩增1对TF和CC感染性克隆病毒，SEVI分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞，72 h后测定荧光素酶活性，评价SEVI增强病毒感染的倍数；用不同浓度的ADS-J1处理SEVI，再分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞，72 h后测定荧光素酶活性，考察ADS-J1对SEVI 增强TF和CC病毒感染的拮抗作用；接着用ADS-J1 和病毒混合后感染TZM-bl 细胞，72 h 后测定荧光素酶活性，验证ADS-J1直接的抗病毒作用。最后用不同浓度的ADS-J1处理SEVI，检测其Zeta电位，初步探索ADS-J1拮抗SEVI增强TF和CC病毒感染的作用机制。结果ThT实验结果表明PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维；SEVI可显著促进TF和CC 病毒的感染（P<0.05），ADS-J1不仅能显著拮抗SEVI增强TF和CC感染（P<0.05）的作用，还能直接抑制TF和CC感染靶细胞（P<0.05）； ADS-J1能浓度依赖性地中和SEVI所带的正电荷。结论SEVI能促进TF和CC病毒的感染，ADS-J1可能通过中和SEVI表面的正电荷来拮抗SEVI增强TF和CC的感染作用。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的制备一种包载普伐他汀钠，以获得长效释放的载药微球。方法以京尼平为交联剂制备载普伐他汀钠的壳聚糖微球，考察壳聚糖相对分子质量、油相水相比、反应温度、搅拌速度等对壳聚糖微球形成的影响，通过扫描电镜观察其微观形貌，测定微球的包封率以及不同pH条件下的溶胀度，并考察了普伐他汀钠的体外累积释药情况。结果载普伐他汀钠药微球体外释放时间长达31d以上，反应条件不同，药物释放速度不同，普伐他汀的包封率可达54.7%最佳制备条件为:壳聚糖的粘度为200-400 mPa.s，油水比10:1，搅拌速度850 r/min，温度40 0C。结论京尼平交联载普伐他汀钠的壳聚糖微球具有较好的长效缓释能力，并且可通过调节交联时间控制其对药物的释放速度。
点击量
点击量
下载量
评论
