分类： 心理学 >> 社会心理学 提交时间： 2023-03-28 合作期刊: 《心理科学进展》
摘要： 近年来, 诸多学者将研究视角投向群体情绪感染, 即群体内部成员间的情绪感染交互过程。群体情绪感染不仅包括个体间的直接情绪感染, 而且受到群体认同、共同行为以及集体规则等多方面因素的影响。基于集体仪式的过程框架, 分析集体仪式的三要素即同步动作、共享注意和共享意义与群体情绪感染的关系, 能更清楚阐述群体情绪感染的发生与增强过程：集体仪式通过自我定型和自我锚定增强群体认同, 在认同基础上的身份融合促进个体关注群体身份, 导致个体的自我表征发生转化, 社会自我的突出使其更容易接受群体的观点和情感表达, 最终增强了群体情绪感染。未来研究应进一步考察群体情绪感染的影响因素并丰富其测量方法。
分类： 心理学 >> 认知心理学 分类： 心理学 >> 社会心理学 提交时间： 2022-02-25
摘要： [目的] 基于集体仪式的过程框架，分析集体仪式的三要素即同步动作、共享注意和共享意义与群体情绪感染的关系,以便更清楚阐述群体情绪感染的发生与增强过程。 [结论] 集体仪式通过自我定型和自我锚定增强群体认同，在认同基础上的身份融合促进个体关注群体身份，导致个体的自我表征发生转化，社会自我的突出使其更容易接受群体的观点和情感表达，最终增强群体情绪感染。 [局限] 未来研究应进一步考察群体情绪感染的影响因素并丰富其测量方法。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-01-25 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨刨削器在经尿道双极等离子体前列腺解剖性剜除术中的安全性和临床效果。方法 搜集本院2015年1月~2015 年7月收治因前列腺增生行经尿道双极等离子体前列腺解剖性剜除术的患者共47例，将术中使用刨削器粉碎剜除剥离的腺瘤 并利用其负压吸引作用吸出的共29例患者（刨削器组）和术中使用双极电切袢按序将已剜除剥离的腺瘤快速、由浅入深的切碎、 冲出的共18例患者（电切袢组）进行对比，记录腺瘤处理速度和并发症发生情况。结果 手术均一次性成功，对比术中处理剜除 剥离的腺瘤的时间和速度，刨削器组的速度为2.24±1.09 min和18.43±6.01 g/min，电切袢组的速度为17.19±11.74 min和1.91± 0.65 g/min，两组间有明显差别。总手术时间刨削器组和电切袢组分别是28.13±14.71 min和43.22±25.39 min，两组间有差别。 刨削器组和电切袢组的术后膀胱持续冲洗时间、术后留置尿管时间、术后住院天数分别是18.30±4.56 h、19.28±8.06 h、 2.28± 1.29、 2.59±1.21、 4.39±1.41、 4.67±1.37 d，两组间无明显差别。结论 在经尿道双极等离子体前列腺解剖性剜除术中使用刨削器 处理剜除剥离的腺瘤是安全、可行的，能加快手术速度，提高工作效率，减少术者疲劳程度。刨削器具有显著的临床推广价值。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨石蒜碱对肾癌细胞ACHN的作用及可能机制。方法 流式细胞仪分析石蒜碱对ACHN细胞周期及凋亡的影响；MTS检测石蒜碱对ACHN细胞增殖的作用；划痕实验、Transwell实验检测石蒜碱对ACHN细胞迁移、侵袭能力的影响；平板克隆形成检测石蒜碱对ACHN细胞集落形成能力的影响；qRT-PCR分析基因转录的变化；Western blotting分析蛋白表达水平的变化。结果 石蒜碱对 ACHN半数抑制浓度为 24.34 μmol/L。石蒜碱能将肾癌 ACHN细胞剂量依赖性阻滞于 G0/G1期（P<0.01）；与正常对照组相比，5 μmol/L石蒜碱即能诱导ACHN细胞凋亡（P<0.01）、抑制ACHN细胞增殖（P<0.01）；处理后ACHN细胞迁移能力（P<0.01）、侵袭能力（P<0.01）显著下降、集落形成能力亦呈剂量依赖性降低。qRT-PCR及 Western blotting显示 5 μmol/L的石蒜碱即能在基因及蛋白水平上调CDK4、Bax表达，而下调CyclinD1、Bcl-2、Survivin的表达；caspase-3基因表达增加，caspase-3蛋白水平变化却不甚明显。结论 石蒜碱对肾癌ACHN细胞具有明显的抗肿瘤效应，该药可为肾癌的治疗提供新思路。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨稳定低表达DNA甲基转移酶3b（DNMT3b）基因对人膀胱癌细胞生长和凋亡的影响。方法 包装表达DNMT3b siRNA和阴性对照siRNA的慢病毒，通过慢病毒感染的方法获得稳定低表达DNMT3b的膀胱癌细胞BIU-87及对照细胞。MTT和流式细胞仪检测DNMT3b稳定低表达对细胞增殖和凋亡的影响；体内裸鼠成瘤实验观察DNMT3b稳定低表达对肿瘤的抑制效果；荧光定量PCR和Western blot检测DNMT3b稳定低表达对细胞生长和凋亡相关基因表达的影响；甲基化特异性PCR检测对细胞生长和凋亡相关基因甲基化的影响。结果 荧光定量PCR和Western blot检测结果显示，DNMT3b mRNA和蛋白水平在BIU-87稳定细胞株中稳定低表达；DNMT3b稳定低表达可以抑制BIU-87细胞的生长，并且抑制裸鼠皮下瘤体的生长；DNMT3b稳定低表达可以促进BIU-87细胞的凋亡；DNMT3b稳定低表达可以增加凋亡及细胞生长相关基因DAPK，Bax和RASSF1A mRNA和蛋白水平的表达；DNMT3b稳定低表达可以减少凋亡及细胞生长相关基因DAPK，Bax和RASSF1A启动子区域的甲基化水平。结论 DNMT3b稳定低表达可能通过调控凋亡相关基因以及细胞生长相关基因启动子区域的甲基化水平来影响基因的表达，从而抑制BIU-87细胞的生长，诱导细胞凋亡。
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