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Your conditions: 张媛(5)

1. chinaXiv:201909.00064 [pdf]

基于神经网络的玛纳斯河流域植被地上生物量反演

张媛; 王玲; 包安明; 刘海隆
Subjects: Geosciences >> Other Disciplines of Geosciences

植被生物量反映了生态系统获取能量的能力,分析其分布特征对了解生态系统结构和功能具有十分重要的意义。传统的反演植被地上生物量的方法往往由于样本的缺少,以及影响因子的不确定性而导致预估精度不高。本文选用ELM对105块实测样本的遥感因子(TM影像灰度值和植被因子等10个因子)进行训练,用余下34块样地进行验证,结果表明:ELM反演植被地上生物量,可以获得较高的精度,模型预测结果与实测结果的曲线拟合决定系数R2达0.89。此外,对2010—2015年玛纳斯河流域的植被地上生物量进行反演,认为流域内上游山区生物量大部分较为稳定,中游平原区生物量呈现增加趋势,下游荒漠区生物量则呈现退化趋势。

submitted time 2019-09-10 From cooperative journals:《干旱区研究》 Hits1256Downloads766 Comment 0

2. chinaXiv:201812.00137 [pdf]

元刻板印象对随迁儿童攻击行为的效应及挫折感的中介作用

黄潇潇; 张宝山; 张媛
Subjects: Psychology >> Developmental Psychology

以随迁儿童为被试,通过操纵其消极元刻板印象,探讨了元刻板印象威胁对攻击行为的影响及其作用机制。结果显示:(1)元刻板印象威胁能够引起个体攻击水平的升高;(2)挫折感在元刻板印象威胁与攻击行为(针对城市儿童)之间起部分中介作用;(3)使用想象群际接触策略控制挫折感水平,结果发现元刻板印象威胁对攻击行为(针对城市儿童)的效应随着挫折感的降低而减弱,进一步支持了挫折感的中介作用。总之,研究证明元刻板印象威胁会导致随迁儿童的挫折感水平升高,从而诱发更多的攻击行为。

submitted time 2018-12-16 Hits6903Downloads1181 Comment 0

3. chinaXiv:201712.00977 [pdf]

超声造影评价右美托咪定对兔肾缺血/再灌注损伤时微循环灌注的影响

斯妍娜; 韩流; 张媛; 陈利海; 徐亚杰; 孙凡; 潘笑笑; 曾令清; 鲍红光
Subjects: Medicine, Pharmacy >> Preclinical Medicine

目的 应用超声造影定量分析技术评价右美托咪定(DEX)对兔肾缺血/再灌注(I/R)损伤时微循环灌注的影响。方法 新西兰家兔 24 只随机分成 3 组(每组 8 只):对照组、肾缺血/再灌注损伤组(I/R组)和右美托咪定组(DEX组)。I/R 组和 DEX 组切除右肾建立左肾缺血再灌注损伤模型。DEX 组在肾缺血前 30 min 腹腔注射 10 μg/kg 右美托咪定。再灌注 24 h 后,测定肾脏大小和肾血流阻力(RI),超声造影观察肾皮质灌注,时间-强度曲线定量分析达峰时间(TTP)、峰值强度(PSI)、曲线上升斜率(Grad)和曲线下面积(AUC)。取肾脏观察病理改变。结果 与对照组比较,I/R 组和 DEX 组肾大小和病理改变明显,RI 增高,TTP 延长,PSI 和 Grad 降低,AUC 显著增加(P<0.05);与 I/R 组比较,DEX 组肾大小和病理改变明显改善,RI 降低,TTP 缩短,PSI 和 Grad 增高,AUC 减少(P<0.05)。结论 超声造影结合时间-强度曲线参数能动态定量分析右美托咪定改善兔肾缺血/再灌注损伤时的微循环灌注。

submitted time 2017-12-27 From cooperative journals:《南方医科大学学报》 Hits638Downloads401 Comment 0

4. chinaXiv:201711.02679 [pdf]

基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术的诺如病毒RNA标准参考样品的研制

张奇; 姚琳; 江艳华; 李风玲; 张媛; 许东勤; 朱文嘉; 郭莹莹; 王联珠; 翟毓秀
Subjects: Biology >> Bioengineering

目的:针对目前检测领域缺乏诺如病毒(Norovirus, NoV)核酸标准样品这一瓶颈,本研究基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术构建内含GII型NoV检测靶标RNA的病毒样颗粒(Virus like particles, VLPs)标准参考样品。方法:人工合成包含Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、ISO/T15216-2 2012中规定的GII型NoV检测靶标对应的cDNA序列及辅助多克隆位点的DNA片段QINVGII,将其克隆到pET-28a(+)载体中,构建重组质粒pET-QINVGII。将pET-QINVGII转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和透射电镜分析后,利用氯化铯密度梯度离心,制备纯化VLPs,并对纯化后的VLPs开展均匀性、稳定性及定值研究。结果:SDS-PAGE结果证实重组大肠杆菌在14.1 kDa左右有目的条带表达;透射电镜下可观察到大量结构完整,直径约为25 nm的VLPs。定值结果显示,本研究制备的VLPs样品中GII型NoV检测靶标RNA的含量为(1.06±0.06)×107 copies/μl;均匀性分析结果表明样品均匀性良好,即F =2.24<F0.05(9,20);稳定性结果表明,本研究制备的VLPs在37℃可保存12天、室温(20-25℃)可保存24天、4℃至少可保存90天、-20℃至少可保存200天、-80℃至少可保存300天。结论:本研究基于Qbeta噬菌体制备的NoV装甲RNA均匀性和稳定性良好,拷贝数高,为NoV分子检测提供了良好的标准参考样品。

submitted time 2017-11-21 From cooperative journals:《中国生物工程杂志》 Hits1125Downloads796 Comment 0

5. chinaXiv:201711.02718 [pdf]

基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术的诺如病毒RNA标准参考样品的研制

张奇; 姚琳; 江艳华; 李风玲; 张媛; 许东勤; 朱文嘉; 郭莹莹; 王联珠; 翟毓秀
Subjects: Biology >> Bioengineering

目的:针对目前检测领域缺乏诺如病毒(Norovirus, NoV)核酸标准样品这一瓶颈,本研究基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术构建内含GII型NoV检测靶标RNA的病毒样颗粒(Virus like particles, VLPs)标准参考样品。方法:人工合成包含Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、ISO/T15216-2 2012中规定的GII型NoV检测靶标对应的cDNA序列及辅助多克隆位点的DNA片段QINVGII,将其克隆到pET-28a(+)载体中,构建重组质粒pET-QINVGII。将pET-QINVGII转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和透射电镜分析后,利用氯化铯密度梯度离心,制备纯化VLPs,并对纯化后的VLPs开展均匀性、稳定性及定值研究。结果:SDS-PAGE结果证实重组大肠杆菌在14.1 kDa左右有目的条带表达;透射电镜下可观察到大量结构完整,直径约为25 nm的VLPs。定值结果显示,本研究制备的VLPs样品中GII型NoV检测靶标RNA的含量为(1.06±0.06)×107 copies/μl;均匀性分析结果表明样品均匀性良好,即F =2.24<F0.05(9,20);稳定性结果表明,本研究制备的VLPs在37℃可保存12天、室温(20-25℃)可保存24天、4℃至少可保存90天、-20℃至少可保存200天、-80℃至少可保存300天。结论:本研究基于Qbeta噬菌体制备的NoV装甲RNA均匀性和稳定性良好,拷贝数高,为NoV分子检测提供了良好的标准参考样品。

submitted time 2017-11-21 From cooperative journals:《中国生物工程杂志》 Hits766Downloads483 Comment 0

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