分类： 医学、药学 >> 预防医学与公共卫生学 提交时间： 2023-03-28 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 背景 多重慢病成为慢性疾病病程发展中的一大特征，为我国公共卫生带来挑战。我国多重慢病研究发展处于起步阶段，文献数量较少，且缺乏系统全面的文献分析。目的 本研究旨在对我国多重慢病领域的研究热点和演进趋势进行文献计量学及可视化分析，把握该领域的研究前沿与发展方向，从而为未来研究方向提供参考。方法 选择中国知网作为中文数据来源，WebofScience核心合集引文索引数据库（WOS）作为外文数据来源，检索由我国研究者发表的多重慢病领域的研究文献，采用CiteSpace软件绘制2002-2022年国内和国外期刊中由我国研究者发表的多重慢病研究机构合作网络图谱和关键词共现网络图谱，分析我国多重慢病研究的时空分布情况，探索该领域的研究热点及发展趋势。结果 2002-2022年，我国多重慢病研究发文数量呈整体递增趋势。中文文献出现频次排名前5的关键词依次是共病，342老年人，161抑郁症，155慢性病，106糖尿病，94；英文文献排名前5的关键词依次是prevalence，126olderadults，92multimorbidity，91health，75disease，71。多重慢病领域研究发展历程可划分为4个阶段：研究初期，研究者关注到了共病特征但并未对共病进行统一定义；第二阶段，研究者开始关注到老年共病及慢病共病现象，发现了慢病共病在老年群体中的高发表现；第三阶段，国内多重慢病研究快速发展阶段，研究开始涉及影响因素、共病模式、多重用药、生命质量、衰弱等领域；第四阶段，有关多重慢病的定义逐渐清晰，呈现出研究多元化趋势。结论 多重慢病领域研究日趋多元化，研究者应聚焦于复杂多重慢病的防治研究，构建适合我国人群的健康管理策略及社区干预方案。
分类： 环境科学技术及资源科学技术 >> 环境科学技术及资源科学技术其他学科 提交时间： 2021-03-02 合作期刊: 《干旱区研究》
摘要： 合理改良河套灌区紧邻排干沟盐碱地，能够有效促进灌区盐碱地生态修复与农业可持续发展。结合描述性统计与主成分分析的方法，对河套灌区乌拉特灌域紧邻排干沟土壤盐碱化与肥力特征进行了分析。结果表明：（1）研究区土壤属于重度氯化物型盐化土；Mg2+为土壤盐化程度高的关键阳离子，Mg2+含量过高减缓了Na+的吸收速度，加剧了土壤碱化进程。（2）0~40 cm土层土壤碱化度在13.0%~28.6%之间，土壤碱化度高的原因包括两个方面：一方面是由于CaCO3不能阻止土壤吸附Na+，另一方面是因为土壤中Mg2+不能促进Na+吸附；土壤pH与碱化度、总碱度均存在正相关关系。（3）主成分分析结果表明，研究区可将土壤含盐量、Cl-、Ca2+、Mg2+、pH、总碱度和碱化度作为土壤盐渍化的主要特征因子。（4）研究区土壤钾素含量偏高，其他营养元素含量偏低。紧邻排干沟的土壤属于氯化物盐化土与碱化土复合型盐碱地，导致土壤具有土粒分散、湿时泥泞、不透气、不透水、干时硬结、耕性极差的特点；同时土壤养分偏低，应大量补充除钾素以外的其他土壤营养元素。该研究对于分析河套灌区紧邻排干沟盐碱土、制定合理土地利用政策与生态改良措施和实现区域可持续发展等方面具有重要作用。
分类： 地球科学 >> 地理学 提交时间： 2020-12-17 合作期刊: 《干旱区研究》
摘要： 以河套灌区下游乌拉特灌域为研究区，通过野外实测与室内试验分析相结合，采用传统统计与主成分分析方法探讨盐渍化土壤春季（4月）和秋季（10月）含盐量与盐分离子分布规律，明确影响土壤盐渍化的主导因子。结果表明：（1）春季（4月）和秋季（10月）土壤含盐量变化范围在0.55~70.78 g·kg-1，表层土壤含盐量平均值在7 g·kg-1以上，属于中度以上盐渍化土壤，有些土壤达到盐土程度。（2）表层土壤含盐量明显大于深层土壤，是深层的1.5~2倍，是盐分的积累层，属于盐分表聚型土壤。（3）各层土壤阳离子以Na+为主，占阳离子总量的47.19%，阴离子以Cl-为主，占阴离子总量的58.86%，研究区主要受到氯化物的影响，以钠盐为主，且春季土壤盐分含量明显高于秋季。主成分分析表明，前2个主成分的累积方差贡献率为86.44%，与第一主成分密切相关的是Na+、Cl-、TS、Ca2+、Mg2+，这5个指标与土壤盐渍化关系密切，代表了土壤盐渍化状况；在第二主成分因子变量中，K+与HCO3-具有较其他变量更高的载荷，K+与HCO3-通过影响土壤碱度进而在一定程度上影响土壤盐渍化。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 研究胰高血糖素样肽-1类似物利拉鲁肽对原代大鼠心肌微血管内皮细胞（CMECs）增殖和迁移的影响及其机制。方法 使用双酶消化法体外分离培养SD大鼠心肌微血管内皮细胞，差速贴壁法进行纯化，CD31和Ⅷ因子抗体进行免疫细胞化学染色鉴定。采用不同浓度利拉鲁肽（0~1000 nmol/L）干预1代细胞，MTT绘制细胞生长曲线，Western blot检测利拉鲁肽对PI3K/Akt和MAPK/ERK通路的激活作用，BrdU荧光标记法和划痕实验观察药物作用下细胞增殖和迁移能力，并使用相应的通路阻断剂LY294002和PD98059来进一步证实。结果 体外分离原代CMECs，CD31及Ⅷ因子免疫荧光染色示双阳性率大于95%，MTT示细胞于种植48 h后进入对数生长期，利拉鲁肽以浓度依赖方式促进CMECs的体外增殖，100 nmol/L为其最适生长浓度（P<0.05）。予以100 nmol/L利拉鲁肽预干预细胞24 h后，Western blot显示胞内Akt和ERK磷酸化水平与正常细胞组相比有明显升高（P<0.05），加入相应通路阻断剂LY294002和PD98059，其磷酸化水平相较于利拉鲁肽组明显降低（P<0.05）。BrdU和划痕实验均说明利拉鲁肽能促进CMECs的增殖和迁移能力（P<0.05），使用LY294002和PD98059预处理后，增殖迁移能力均显著低于利拉鲁肽组（P<0.05）。 结论 利拉鲁肽是通过激活胞内PI3K/Akt和MAPK/ERK通路从而促进原代大鼠心肌微血管内皮细胞的增殖和迁移。
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