分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2018-12-25 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究天冬酰胺（Asn）对脂多糖（LPS）刺激断奶仔猪生产性能和下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的Toll样受体4（TLR4）和核苷酸结合寡聚化结构域（NOD）信号通路关键基因mRNA表达的影响。试验选取24头健康的（21±2）日龄“杜×长×大”断奶仔猪[（8.12±0.56） kg]，按体重相近原则随机分为4组，分别为：1）对照组（基础饲粮）；2）LPS组（基础饲粮+LPS）；3）LPS+0.5% Asn组（基础饲粮+0.5%Asn+LPS）；4）LPS+1.0% Asn组（基础饲粮+1.0% Asn+LPS）。每组6个重复，每个重复1头猪。试验第20天，LPS组、LPS+0.5% Asn组和LPS+1.0% Asn组的试验猪注射100 μg/kg BW的LPS，对照组试验猪则注射等量的生理盐水。试验期为20 d。结果表明，与对照组相比，LPS刺激以及饲粮中添加Asn对LPS刺激断奶仔猪的生长性能没有显著影响（P>0.05）。LPS刺激可以显著提高HPA轴中TLR4、髓样分化蛋白88（MyD88）、NOD2、受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2（RIP2）和核转录因子-κB（NF-κB）的mRNA表达量（P<0.05）。饲粮中添加Asn可以显著降低下丘脑中NF-κB的mRNA表达量（线性，P<0.05），并有降低肾上腺中TLR4和NOD2的mRNA表达量的趋势（线性，P<0.10）。此外，饲粮中添加Asn可以显著降低垂体中肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）的mRNA表达量（二次，P<0.05），显著增加了肾上腺中RIP2的mRNA表达量（线性，P<0.05；二次，P<0.05）。由此可见，Asn虽然对LPS刺激仔猪的生长性能没有影响，但可能通过降低下丘脑NF-κB的mRNA表达量，而对下丘脑TLR4信号通路具有一定的抑制作用。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2018-12-20 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究亚麻籽油对脂多糖（LPS）刺激断奶仔猪肠黏膜结构和免疫细胞的影响。选择24头（9.15±0.90） kg杜×长×大断奶仔猪，随机分为4组，每组6个重复，每个重复1头猪。试验采用2×2因子设计，主因子包括：1）饲粮处理（5%玉米油或5%亚麻籽油）；2）免疫应激（注射生理盐水或LPS）。饲粮中添加5%玉米油或5%亚麻籽油饲喂21 d，在试验第21天，每组1/2的猪腹膜注射100 μg/kg BW的LPS，另外1/2的猪腹膜注射等量生理盐水。注射LPS或生理盐水4 h后，将仔猪麻醉屠宰，取肠道样品待测。结果表明：1）LPS刺激显著降低了空肠、回肠绒毛高度和空肠隐窝深度（P0.05）；饲粮添加5%亚麻籽油有提高回肠派氏结细胞密度的趋势（P<0.10），且在LPS刺激下，显著降低空肠固有层细胞密度（P<0.05），并有增加空肠上皮间淋巴细胞数目的趋势（P<0.10）。结果提示，5%亚麻籽油在一定程度上可维护LPS刺激断奶仔猪的小肠黏膜结构和免疫功能。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-11 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究谷氨酸（Glu）对脂多糖（LPS）刺激断奶仔猪肠道能量代谢的影响。选择24头断奶仔猪分为4个组，分别为对照组、LPS组、LPS+1.0% Glu组和LPS+2.0% Glu组，每组6个重复，每个重复1头猪。于试验第28天，试验组猪注射100 μg/kg BW LPS，对照组注射等量的生理盐水，4 h后屠宰，取肠道样品待测。结果表明：1）与对照组相比，LPS刺激导致断奶仔猪空肠三磷酸腺苷（ATP）、腺苷酸池（TAN）含量和能荷（EC）显著降低（P0.05）。3）与对照组相比，LPS刺激导致空肠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α（PGC1α）及回肠沉默信号调控因子1（Sirt1）和PGC1α的mRNA表达量极显著降低（P<0.01）；与LPS组相比，LPS+2.0% Glu组有提高空肠PGC1α（P=0.067）和回肠Sirt1（P=0.053）mRNA表达量的趋势，LPS+1.0% Glu组有提高回肠Sirt1的mRNA表达量的趋势（P=0.070）。由此可见，Glu可以改善LPS刺激导致的肠道能量损耗状态。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-11 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究甘氨酸（Gly）对脂多糖（LPS）刺激断奶仔猪肝脏能量代谢、能量代谢关键酶和相关调节因子mRNA表达的调控作用。选取24头杜×长×大仔猪，分成4个组，每组6个重复。4个组分别为：1）对照组（基础饲粮）；2）LPS组（LPS+基础饲粮）；3）1.0%Gly组（LPS+基础饲粮+1.0%Gly）；4）2.0%Gly组（LPS+基础饲粮+2.0%Gly）。试验第28天，试验组仔猪腹膜注射100 μg/kg BW的LPS，对照组注射等量的生理盐水。试验猪于注射LPS或生理盐水4 h后屠宰，取肝脏样品待测。结果表明：1）与LPS组相比，1.0%Gly显著提高了仔猪肝脏三磷酸腺苷（ATP）浓度和能荷（EC）水平（P<0.05），显著降低了（一磷酸腺苷）AMP/ATP值（P<0.05），并有降低AMP浓度的趋势（P<0.10）；2.0%Gly有降低AMP/ATP值的趋势（P<0.10）。2）与LPS组相比，1.0%Gly显著降低了仔猪肝脏己糖激酶2（Hexok2）和柠檬酸合成酶（CS）的mRNA表达量（P<0.05）；2.0%Gly显著降低了肝脏Hexok2和丙酮酸激酶（PK）的mRNA表达量（P<0.05），并有降低肝脏CS mRNA表达量的趋势（P<0.10）。3）与LPS组相比，1.0%Gly显著提高了仔猪肝脏腺甘酸活化蛋白激酶α1（AMPKα1）的mRNA表达量（P<0.05）。综上所述，饲粮中添加Gly能够改善LPS刺激引起的断奶仔猪肝脏能量代谢紊乱，调控糖酵解和三羧酸循环等代谢途径中相关酶的表达。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-10 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究亚麻籽油对脂多糖（LPS）刺激仔猪肝脏Toll样受体4（TLR4）和核苷酸结合寡聚化结构域（NOD）信号通路关键基因表达的影响。选取24头断奶仔猪，按体重相近原则随机分为4个组，分别为对照组、LPS组、2.5%亚麻籽油组（2.5%亚麻籽油+LPS）、5.0%亚麻籽油组（5.0%亚麻籽油+LPS），每组6个重复，每个重复1头猪，试验期21 d。试验组注射100 μg/kg体重的LPS，对照组注射等量的生理盐水。注射LPS或生理盐水4 h后屠宰仔猪，取肝脏，测定TLR4和NOD信号通路关键基因及相关炎性介质的mRNA表达水平。结果表明：1）LPS刺激显著提高了肝脏肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、环氧酶2（COX2）、热休克蛋白70（HSP70）的mRNA相对表达量（P<0.05），2.5%亚麻籽油可显著降低COX2、TNF-α的mRNA相对表达量（P<0.05），5.0%亚麻籽油可显著降低TNF-α的mRNA相对表达量（P<0.05）。2）LPS刺激显著提高了肝脏TLR4、髓样分化因子88（MyD88）、白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）、NOD1、NOD2、受体互作蛋白2（RIPK2）、核因子-κB（NF-κB）的mRNA相对表达量（P<0.05）；2.5%亚麻籽油可显著降低NOD1、NOD2的mRNA相对表达量（P<0.05），有降低RIPK2 mRNA相对表达量的趋势（P<0.10）；5.0%亚麻籽油可显著降低NOD2的mRNA相对表达量（P<0.05）。这表明LPS刺激导致仔猪发生炎症反应，亚麻籽油可能通过抑制NOD信号通路进而缓解肝脏炎症反应。
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