分类: 医学、药学 >> 基础医学 提交时间: 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要: 目的探讨RNA干扰沉默IgG表达对人前列腺癌PC3细胞株放射敏感性的影响。方法将IgG FC段受体RNA质粒(FCGR1AshRNA)和阴性对照质粒(NCshRNA)转染人前列腺癌PC3细胞,Q-PCR和Western-blot检测IgG表达。以60Coγ射线0,2,4,6,8,10 Gy分别照射空白对照组、NCshRNA组、FCGR 1 AshRNA组细胞;照射48 h后,MTS法检测细胞增殖状态;照射12,24,48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡率。重点探讨6Gy射线照射后不同时间的敏感性、增值率、抑制率与凋亡率。结果质粒转染前列腺癌PC3细胞后,FCGR1AshRNA与NCshRNA组和空白对照组相比,IgG表达水平明显下降,细胞增殖受抑制(P<0.05 )。不同放射剂量下48 h后及6Gy射线照射后的不同时间段,FCGR 1 AshRNA组的增值率减低,凋亡率升高(P<0.05 )。结论RNA干扰抑制IgG表达能提高PC3细胞对放射线的敏感性,IgG基因可能是联合放疗治疗前列腺癌的理想靶点。