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广西植物 [Guihaia]

基本信息

  • ISSN:1000-3142
  • 语种: Chinese;
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出版信息

  • 出版时间:1981-
  • 出版者:科学出版社
  • 出版格式:
  • 总访问量:30380次
  • 关于我国植物迁地保护的思考

    关键词: 珍稀濒危植物; 迁地保护; 保护目标; 问题与建议;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202403020

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:随着人类活动和全球气候变化的加剧,生物物种正在加速灭绝。植物迁地保护是植 物多样性保护的重要方式,也是国家植物园体系建设的核心任务。然而,有关植物迁地保护、 珍稀濒危植物的概念和范围、以及我国植物迁地保护的目标等问题仍存在争议。该文论述了 植物迁地保护的概念和我国珍稀濒危植物界定范围,讨论了最新中国生物多样性红色名录 (高等植物卷)中受威胁种类、国家重点保护野生植物和极小种群野生植物之间的关系、以 及我国植物迁地保护的任务和目标,剖析了当前我国植物迁地保护有效性、迁地保护物种的 信息档案记录、以及国家植物园体系建设与管理等方面存在的问题,并提出了具体建议。该 文可为我国植物迁地保护提供理论参考。

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  • 玉叶金花属及其近缘属植物的叶脉序特征研究

    关键词: 茜草科; 玉叶金花族; 玉叶金花属; 叶脉序; 分类学; 聚类分析;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202312030

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:玉叶金花属(Mussaenda L.)种间变异式样复杂,属内杂交现象突出,其分类一直 备受争议,为探索玉叶金花属及其近缘属裂果金花属(Schizomussaenda Li)、假玉叶金花 属(Psudomussaenda Wernham)叶脉序特征在属间及种间分类学意义,从而为其作为药用 以及园林植物资源的鉴定、开发利用提供依据,该研究采用清净法制作叶脉标本,观察了 22 种该类群的叶脉序特征,基于叶脉序特征进行了聚类分析,并编制了分种检索表。结果 表明:(1)玉叶金花属及其近缘属叶脉序特征具有一致性,一级脉都为羽状脉,间二级脉 频度均为每个脉间区少于一条,粗二级脉与中脉夹角均为锐角,三级脉多为贯穿型,脉间 区排列均不规则。(2)属间或属内种间有分类学价值的叶脉序特征为粗二级脉脉序类型、 粗二级脉与中脉夹角、粗二级脉间距、粗二级脉与中脉连接方式、间二级脉及近缘二级脉 的存在与否、三级脉贯穿类型、四级脉类型、游离端小脉分支情况、脉间区发育情况。(3) 聚类分析显示该类群聚为12 支,聚类分析中,裂果金花属及假玉叶金花属嵌入玉叶金花属 内,显示了较近的亲缘关系。综上可知,玉叶金花属及其近缘类群的叶脉序特征可以为其 分类提供新的研究资料。

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  • 镉积累对艾纳香内生菌群落结构和共发生网络的影响

    关键词: 艾纳香; 内生菌; 镉(Cd); 16S rRNA; 共发生网络;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202312016

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:为探究器官镉(Cd)积累对艾纳香内生菌的影响,该文采用16S rRNA 基因高通量 测序技术结合分子生态网络分析,研究不同外源镉处理(0、2.0 mg·kg-1)下艾纳香根、茎、 叶Cd 积累对内生菌群落结构特征的影响。结果表明:(1)与未添加外源Cd(0 mg·kg-1,Cd0) 相比,Cd(2.0 mg·kg-1,Cd2)处理促进植株生长且根、茎、叶中Cd 积累量为叶(16.75 mg·kg- 1)>茎(11.99 mg·kg-1)>根(3.96 mg·kg-1)。(2)内生菌α多样性分析表明,各器官内生菌丰富度 (Sobs 指数,Ace 指数和Chao 指数)和多样性(Shannon 指数和Simpson 指数)均以根最高, 茎次之,叶最低且Cd2 处理各器官内生菌丰富度和多样性均高于Cd0 处理。(3)在门水平上, 两处理根、茎、叶内生菌均以变形菌门、放线菌门和厚壁菌门为优势菌群;在属水平上, 代尔夫特菌是Cd0 和Cd2 处理各器官的主要菌属, 相对丰度分别为53.0%~92.7%和 57.1%~89.2%;艾纳香根、茎、叶内生菌群落结构有一定的相似性,Cd2 处理提高根、茎、 叶共有内生菌属的比例及各器官(根除外)独有内生菌属比例。(4)LDA Effect Size 分析表明, 相同处理不同器官间及不同处理相同器官间内生菌属存在差异。(5)冗余分析(RDA)发现, 根际土壤Cd、器官Cd 含量与内生菌群落结构组成有明显的相关性。(6)共发生网络分析结 果显示,Cd 积累使艾纳香根、叶内生菌共发生网络变得复杂且增强根、茎物种间的竞争作 用和叶物种间的协同共生作用。综上所述,外源Cd 处理影响艾纳香各器官内生菌群落结 构及相互作用模式。

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  • 基于叶绿体基因组解析广西裂果薯与裂果薯的遗传差异及亲缘关系

    关键词: 广西裂果薯; 蒟蒻薯属; 叶绿体基因组; 遗传差异; 系统发育分析;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202312006

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:蒟蒻薯属(Tacca)植物的分类一直存在很大的争议,其中广西裂果薯(Schizocapsa guangxiensis)被认为应与裂果薯(Tacca plantanginea)归并为同一物种,但也有学者根据它们 的形态差异划分为不同的物种。为了明确广西裂果薯与裂果薯的遗传差异和系统发育关系, 本研究对广西裂果薯进行DNA 高通量测序,利用生物信息软件组装了完整的叶绿体基因 组,并与已发表的裂果薯叶绿体基因组进行比较及系统发育分析。结果表明:(1)广西裂果 薯和裂果薯的叶绿体基因组大小分别为162 149 bp 和160 749 bp,GC 含量都是36.90%, 两者注释后得到的基因种类和基因数目完全一致,包含89 个蛋白质编码基因、37 个tRNA 基因、6 个rRNA 基因。(2)密码子的偏好性分析显示,两物种使用的密码子频率存在一定 的差异,但是都偏好以A/T(U)结尾的密码子。(3)与裂果薯相比,广西裂果薯的SSC 边界 发生明显的扩张现象,是导致两者叶绿体基因组长度差异的主要因素。(4)广西裂果薯与裂 果薯在LSC 和SSC 区域内存在一些序列分歧,尤其是基因间隔区,可用于开发物种特异性 分子标记。(5)系统发育结果显示,广西裂果薯与裂果薯的亲缘关系较远,尽管广西裂果薯 寄定在蒟蒻薯属内,但是它们属于两个不同的物种。该研究丰富了广西裂果薯叶绿体基因 组遗传信息,为广西裂果薯物种分类、遗传多样性分析和物种保护提供了理论依据。

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  • 青藏苔草叶片解剖结构对生境干旱化的响应

    关键词: 青藏苔草; 叶片; 解剖结构; 土壤体积含水率; 干旱生境;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202311050

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:叶片是暴露在外界环境条件下最大且可塑性较敏感的营养器官。为探讨生境干旱化 对湿地植物叶片解剖结构的影响,该文以青藏苔草(Carex moorcroftii)叶片为研究对象, 沿生境干旱化梯度设置样地,分析青藏苔草叶片解剖结构对生境干旱化的响应。结果表明: (1)叶尖和叶基部位远轴面的表皮细胞、泡状细胞和气腔面积,叶基部位的叶片厚度和机 械组织厚度均与土壤体积含水率显著正相关(R2 = 0.06~0.34, P<0.01);叶尖、叶中和叶 基部位近轴面角质层厚度、细胞面积、维管束数量,叶中部位维管束直径均与土壤体积含水 率显著负相关(R2 = 0.08~0.53, P<0.01)。(2)青藏苔草叶片解剖结构具有较大的可塑性 (0.53~0.94)和变异性(18%~63%),泡状细胞、气腔、近轴面表皮细胞的可塑性和变异 性最大,叶基解剖结构可塑性指数与变异系数显著高于叶尖和叶中部位(P<0.05)。当生境 干旱化时,青藏苔草叶片近轴面角质层加厚、表皮细胞面积增大、气腔面积减小、分化出泡 状细胞等特征适应干旱生境,主要采取保护型和节约型策略适应干旱生境。该研究结果有助 于揭示青藏苔草叶片解剖结构应对干旱生境的响应策略,为高寒草甸的保护和植被恢复提供 理论参考。

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  • 海南岛红树林生态系统总初级生产力分布格局及形成机制

    关键词: MVP-LUE 模型; 哨兵影像; 时空分布格局; 限制因子; 红树林生态系统; 海南岛;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202311022

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:红树林具有较高的光合速率和较低的光补偿点,表现出较高的总初级生产力(gross primary production,GPP),是“蓝碳”重要组成。准确估算区域红树林生态系统GPP 并量 化其限制因素贡献对我国实现“双碳”目标具有重要意义。该文利用Sentinel-2 影像和环境 因子数据,基于红树植被光合作用光利用效率模型估算了2016—2020 年海南岛红树林生态 系统GPP,并探究其时空分布格局及形成机制。结果表明:(1)研究期间内,海南岛红树 林生态系统年GPP 呈现出增长趋势,东部高于西部,北部高于南部;(2)在形成机制上, 海南岛红树林生态系统GPP 时空分布格局受到多气象因素综合影响,年内季节性上GPP 在 “旱→雨”过渡期随着空气温度(air temperature,Tair)的限制降低、光合有效辐射 (photosynthetically active radiation,PAR)与海水温度的促进作用,展现出较高的GPP;旱 季中期Tair 低,对GPP 限制严重,但随着纬度的降低,Tair 限制的程度被减弱;雨季则由于 较高的云覆盖,使得PAR 成为GPP 的限制因素。该研究结果为评估区域红树林对于全球碳 循环的贡献提供基础数据,为揭示影响红树林生态系统碳动态的关键环境因素提供理论支 撑。

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  • 西南牡蒿叶绿体基因组特征及系统发育分析

    关键词: 西南牡蒿; 叶绿体基因组; 密码子使用偏性; 分子标记; 系统发育分析;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202310052

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:为探究西南牡蒿的(Artemisia parviflora)叶绿体基因组结构特征及其系统位置, 该研究利用高通量测序技术对其进行测序,并借助生物信息学工具进行分析。结果表明:(1) 西南牡蒿叶绿体基因组长151 047 bp,呈现为由四部分组成的环状双链结构,GC 含量为 37.5%。(2)共注释115 个基因,包括81 个蛋白编码基因、4 个rRNA 基因及30 个tRNA 基因。(3)检测到68 个简单重复序列(SSRs)和37 个长重复序列。(4)西南牡蒿叶绿 体基因组的密码子使用偏性较弱,其主要受自然选择的影响,高频密码子偏向以A/U 结尾。 (5)西南牡蒿叶绿体基因组的IR 区未出现明显的扩张或收缩;筛选出了trnH–psbA、 rpl16–rps3、ycf15–trnL-UAG、ndhA 和ycf1 5 个高变异区域,可作为鉴定龙蒿亚属植物的潜 在分子标记。(6)系统发育分析揭示了西南牡蒿在龙蒿亚属中的系统位置及蒿属内各亚属 的系统发育关系。该研究为蒿属植物后续的分子标记开发和系统发育研究奠定了基础。

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  • 木薯糖转运蛋白基因MeSWEET17b 的克隆及表达分析

    关键词: 木薯; 糖转运蛋白; 亚细胞定位; 糖转运能力; 非生物胁迫;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202310038

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:木薯(Manihot esculenta) 是热带亚热带地区重要的粮食作物。糖转运蛋白SWEETs 能够促进糖在细胞间的流动,在植物生长发育过程中起着重要作用。为了明确SWEET 家 族基因在木薯生长发育过程中的功能,该研究以木薯KU50 为实验材料,采用基因克隆、生 物信息学分析、亚细胞定位、体外酵母检测及RT-qPCR 等方法研究木薯MeSWEET17b 的基 因特性。结果表明: (1) MeSWEET17b 基因开放阅读框为726 bp,编码242 个氨基酸,定位 于细胞膜;MeSWEET17b 蛋白与AtSWEET16、AtSWEET17 亲缘关系最近,含有7 个跨膜 结构域,属于疏水性蛋白。(2) 体外酵母检测表明MeSWEET17b 主要转运果糖。(3) RT-qPCR 结果表明,MeSWEET17b 在叶柄和茎杆中表达趋势基本一致,成熟期表达水平最高; 在叶片 中表达量较低;在块根膨大期高表达,随着块根生长发育,表达水平急速下降。(4) 对KU50 水培苗进行高盐(8 g·L-1 NaCl)、干旱(100 mmol·L-1 甘露醇)、氧化(10 % H2O2)和低 温(15 ℃ 24 h,后降至4 ℃ 24 h)等非生物胁迫处理,RT-qPCR 结果显示,干旱胁迫下, MeSWEET17b 在叶片和茎杆中的表达变化差异最大;盐胁迫下,MeSWEET17b 在叶片和须 根中的表达变化最显著;氧化和低温胁迫下,MeSWEET17b 在须根中的表达呈现飞跃式上 升,在叶柄中的表达量随着处理时间的延长呈极显著上升。该研究为进一步研究糖转运蛋白 SWEETs 在木薯中的作用机制提供依据。

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  • 海南吊罗山濒危植物美丽火桐种群结构与动态特征

    关键词: 美丽火桐; 种群结构; 静态生命表; 生存分析; 时间序列预测;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202310026

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:美丽火桐(Firmiana pulcherrima)是中国特有种和国家II 级重点保护 野生植物,自然分布于海南中部热带雨林区。为摸清美丽火桐种群生存现状和发 展趋势,探究导致其濒危的主要原因,该文对吊罗山美丽火桐天然种群进行了野 外调查。以空间代替时间构建种群龄级结构,通过静态生命表、动态量化分析等 方法分析该种群结构特征和动态变化规律,并采用时间序列模型预测种群未来发 展潜力。结果表明:(1)美丽火桐种群为增长型种群,数量动态变化指数Vpi >V′pi>0,种群对完全随机干扰所承担的最大风险概率Pmax 为1.82%,种群龄级结构 完整,抗干扰能力弱,增长性和稳定性差。(2)该种群生命期望在第II 龄级达 到最大值,后随龄级增加而减小,死亡率和消失率均在第I、VII 和IX 龄级有峰 值,存活曲线为Deevey-III 型。(3)生存分析表明该种群具有早期锐减、中后 期趋于稳定的特点。(4)经过未来3 个、6 个、9 个龄级时间后,除第IV 和第 VIII 龄级外,其余龄级个体数均有增多,种群自然更新良好。研究表明,强烈的 光环境筛和种内种间竞争是导致吊罗山美丽火桐种群濒危的主要原因,建议采取 适度间苗和修枝、强化种群及生境保护、积极开展人工繁育及回归种群扩充等措 施,保育美丽火桐种群增长和促进种群恢复。

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  • 广西青梅幼苗与成年树木光合特性和叶片显微结构的比较研究

    关键词: 广西青梅; 拟合模型; 光合特性; 叶片显微结构; 叶绿素;

    DOI:DOI:10.11931/guihaia.gxzw202310024

    提交时间: 2024-04-17

    摘要:广西青梅为国家一级保护野生植物和极小种群野生植物。该文利用Li-6400 便携式光合测 定系统分析仪和真空电子扫描镜对广西青梅幼苗和成年树木光合生理特性与结构特征进行比较分 析,探究其不同生长发育阶段叶片的光合能力和叶片结构之间的差异。研究表明:(1)直角双曲 线修正模型是广西青梅光响应拟合的最佳模型。(2)成年树木叶片的最大净光合速率(Pnmax)、 光饱和点(LSP)和暗呼吸速率(Rd)均显著高于幼苗而光补偿点(LCP)低于幼苗(P<0.05)。 (3)幼苗的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)和类胡萝卜素均显著低于成年树木(P<0.05)。 (4)成年树木叶片的气孔器长轴、气孔器面积和气孔密度显著高于幼苗;成年树木叶片的叶面积 和比叶重(SLW)显著(P<0.05)大于幼苗,而比叶面积(SLA)小于幼苗。综上所述,广西青 梅具有幼苗喜阴而成年树木喜阳的光合特性。幼苗的光适应能力,光能利用率较弱以及成年树木 过度遮阴导致幼苗无法进行充分光合以满足生长需求,是幼苗无法成长为大树的重要原因。在广 西就地保护中可通过人为的方式,对乔木层林木进行人工“开窗”,提供相对充足的光源,以利 于广西青梅大苗的生长发育成大树和种群的更新;而在引种栽培中,广西青梅幼苗时期需要适当 的遮阴处理,以及移栽至有一定荫蔽度的环境中。

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