分类： 数字出版 >> 新媒体 提交时间： 2023-10-08 合作期刊: 《中国传媒科技》
摘要： 【目的】新媒体、短视频在国内呈现出爆发式地增长，以快手和抖音为代表的新媒体，受到人们的青睐，尤其是年轻人乐于在新媒体中投入更多的时间和精力。通过以上介绍可以看出，新媒体传播视域下的短视频广告传播的重要性。【方法】文章在研究中主要使用理论研究法和文献研究法，希望可以丰富短视频广告传播方面的理论基础。【结果】要求传统的电视节目要在新媒体的基础上，采用短视频的形式，与新媒体相结合，才能更好地进行传播。【结论】通过阐述新媒体传播概述、短视频广告传播的特点、新媒体传播视域下短视频广告传播的困境，提出了新媒体传播视域下短视频广告传播的科学策略，以供参考。
分类： 计算机科学 >> 计算机科学的集成理论 提交时间： 2018-08-13 合作期刊: 《计算机应用研究》
摘要： 由于多模式数据的大量存在，跨模式检索近来备受关注，并且通常涉及两个基本问题：相关性度量和特征选择。目前的大多数方法都只关注解决第一个问题：将多模态数据投影到一个公共子空间中，测量不同数据模式之间的相似性然后进行检索。针对第二个问题，为了可以从特征空间中选择相关和判别特征，对投影矩阵施加21范数惩罚项。同时，采用谱回归方法学习所有模态数据共享的最优潜在空间正交约束。然后构建一个图模型将多模态数据投影到潜在空间中，保留了模态内的相似性关系。在两个数据集进行了广泛的实验，跨模态检索任务的实验结果表明显示了本文提出的方法的有效性。
提交时间： 2022-08-23 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 背景 发育迟缓(development delay,DD)／精神发育迟缓(mental retardation,MR)病因复杂，临床表现多样、异质性强，因此该类患儿的早期精准诊断十分困难，目前国内鲜有大样本分析该类患儿的临床资料及基因检测结果，为明确的病因、评估预后提供咨询。 目的 分析DD／MR患儿基因检测结果，以确定遗传学诊断、制定治疗方案和判断患儿预后。 方法 选取于2017年09月-2021年09月期间至昆明市儿童医院康复科就诊的致病原因尚不明确的93例DD/MR患儿，进行全外显子组基因检测和拷贝数变异检测，明确与患儿临床表现相关的致病性基因突变位点和拷贝数变异特点，并使用Sanger测序法进行先证者验证，分析基因突变检出情况。 结果 (1)93例患儿均表现为运动发育落后、智力低下或全面性发育落后，发育水平落后于正常发育里程碑；(2)检出遗传变异74例，检出率为79.5%，40例(43.1%)为致病基因突变，13例(13.9%)为基因拷贝数变异，21例患儿为突变意义未明；(3)涉及50余种基因，所致疾病中SMN1基因突变引起的脊髓性肌萎缩症所占比例最高(4/40)，其次为COL6A2基因突变引起的Bethlem综合征1型(3/40)及CSPP1基因突变所致的Joubert综合征21型(2/40)。 结论 致病基因突变和拷贝数变异可能是导致DD/MR的主要病因，采用WES结合CNV的方法对明确DD/MR的病因提供依据，特别是对诊断表型和临床表现不典型的患儿十分重要。
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