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1. chinaXiv:202105.00054 [pdf]

施氮深度和水分胁迫对藜麦幼苗生理及产量的影响

李亚妮; 庞春花; 张永清; 张媛
Subjects: Biology >> Botany >> Applied botany

为了探讨藜麦应对施肥深度和水分胁迫的响应,该文以藜麦(Chenopodium quinoa)为材料,在盆栽条件下,设置 3 种施氮深度:D1(控释尿素施在 0~8 cm)、 D2(控释尿素施在 8~16 cm)、D3(控释尿素施在 16~24 cm)和 3 种水分处理:W1(正常供水)、W2(中度干旱)、W3(重度干旱),分析施氮深度和水分胁迫对藜麦幼苗生理及产量的影响。结果表明:(1)相同水分条件下,随着施肥深度的增加,藜麦生长指标(株高、茎粗、叶面积、地上部生物量、主根长、根系表面积、根系体积)、生理指标[超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素总量]和产量指标呈先升高后降低趋势。D2 处理(适当的深施氮肥)均高于 D1(浅层施氮)和 D3 处理(底层施氮)。(2)相同施氮深度条件下,随着干旱胁迫程度的增加,藜麦生长指标和产量指标呈逐渐降低的趋势,生理指标均呈先升高后降低的趋势。说明藜麦幼苗对水分需求明显,可通过增加抗氧化酶活性和渗透调节物质适应一定程度的干旱,生产实践中应注意苗期水分的供应,以促进生育后期产量的形成。综上可知,适宜的水氮管理(D2W1)可以促进藜麦的生长及生理特性,增强藜麦的抗旱能力,提高藜麦的产量。本研究结果为进一步研究藜麦的水肥管理、高产栽培提供参考。

submitted time 2021-05-11 From cooperative journals:《广西植物》 Hits1318Downloads215 Comment 0

2. chinaXiv:201909.00064 [pdf]

基于神经网络的玛纳斯河流域植被地上生物量反演

张媛; 王玲; 包安明; 刘海隆
Subjects: Geosciences >> Other Disciplines of Geosciences

植被生物量反映了生态系统获取能量的能力,分析其分布特征对了解生态系统结构和功能具有十分重要的意义。传统的反演植被地上生物量的方法往往由于样本的缺少,以及影响因子的不确定性而导致预估精度不高。本文选用ELM对105块实测样本的遥感因子(TM影像灰度值和植被因子等10个因子)进行训练,用余下34块样地进行验证,结果表明:ELM反演植被地上生物量,可以获得较高的精度,模型预测结果与实测结果的曲线拟合决定系数R2达0.89。此外,对2010—2015年玛纳斯河流域的植被地上生物量进行反演,认为流域内上游山区生物量大部分较为稳定,中游平原区生物量呈现增加趋势,下游荒漠区生物量则呈现退化趋势。

submitted time 2019-09-10 From cooperative journals:《干旱区研究》 Hits1805Downloads1166 Comment 0

3. chinaXiv:201812.00137 [pdf]

元刻板印象对随迁儿童攻击行为的效应及挫折感的中介作用

黄潇潇; 张宝山; 张媛
Subjects: Psychology >> Developmental Psychology

以随迁儿童为被试,通过操纵其消极元刻板印象,探讨了元刻板印象威胁对攻击行为的影响及其作用机制。结果显示:(1)元刻板印象威胁能够引起个体攻击水平的升高;(2)挫折感在元刻板印象威胁与攻击行为(针对城市儿童)之间起部分中介作用;(3)使用想象群际接触策略控制挫折感水平,结果发现元刻板印象威胁对攻击行为(针对城市儿童)的效应随着挫折感的降低而减弱,进一步支持了挫折感的中介作用。总之,研究证明元刻板印象威胁会导致随迁儿童的挫折感水平升高,从而诱发更多的攻击行为。

submitted time 2018-12-16 Hits7369Downloads1429 Comment 0

4. chinaXiv:201806.00246 [pdf]

750kV变压器Π型接地环流分析与抑制研究

李 山1; 李 伟2; 吴 标1; 张 媛1; 周利兵1; 公多虎1
Subjects: Dynamic and Electric Engineering >> Electrical Engineering

针对750kV 变压器中性点Π 型接地产生较大接地环流的现象,建立接地环流数学模型,并分析了接地环流大小及其影响因素;实测接地环流并建立接地环流与负载电流的相关关系,提出了接地环流抑制措施,并通过实测电阻参数对比计算改造前后接地电流的变化,接地环流消除并与实测结果一致,从而充分验证了关于接地环流理论分析的正确性和抑制措施的有效性。

submitted time 2018-06-27 From cooperative journals:《电气工程学报》 Hits2634Downloads1045 Comment 0

5. chinaXiv:201712.00977 [pdf]

超声造影评价右美托咪定对兔肾缺血/再灌注损伤时微循环灌注的影响

斯妍娜; 韩流; 张媛; 陈利海; 徐亚杰; 孙凡; 潘笑笑; 曾令清; 鲍红光
Subjects: Medicine, Pharmacy >> Preclinical Medicine

目的 应用超声造影定量分析技术评价右美托咪定(DEX)对兔肾缺血/再灌注(I/R)损伤时微循环灌注的影响。方法 新西兰家兔 24 只随机分成 3 组(每组 8 只):对照组、肾缺血/再灌注损伤组(I/R组)和右美托咪定组(DEX组)。I/R 组和 DEX 组切除右肾建立左肾缺血再灌注损伤模型。DEX 组在肾缺血前 30 min 腹腔注射 10 μg/kg 右美托咪定。再灌注 24 h 后,测定肾脏大小和肾血流阻力(RI),超声造影观察肾皮质灌注,时间-强度曲线定量分析达峰时间(TTP)、峰值强度(PSI)、曲线上升斜率(Grad)和曲线下面积(AUC)。取肾脏观察病理改变。结果 与对照组比较,I/R 组和 DEX 组肾大小和病理改变明显,RI 增高,TTP 延长,PSI 和 Grad 降低,AUC 显著增加(P<0.05);与 I/R 组比较,DEX 组肾大小和病理改变明显改善,RI 降低,TTP 缩短,PSI 和 Grad 增高,AUC 减少(P<0.05)。结论 超声造影结合时间-强度曲线参数能动态定量分析右美托咪定改善兔肾缺血/再灌注损伤时的微循环灌注。

submitted time 2017-12-27 From cooperative journals:《南方医科大学学报》 Hits800Downloads489 Comment 0

6. chinaXiv:201711.02679 [pdf]

基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术的诺如病毒RNA标准参考样品的研制

张奇; 姚琳; 江艳华; 李风玲; 张媛; 许东勤; 朱文嘉; 郭莹莹; 王联珠; 翟毓秀
Subjects: Biology >> Bioengineering

目的:针对目前检测领域缺乏诺如病毒(Norovirus, NoV)核酸标准样品这一瓶颈,本研究基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术构建内含GII型NoV检测靶标RNA的病毒样颗粒(Virus like particles, VLPs)标准参考样品。方法:人工合成包含Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、ISO/T15216-2 2012中规定的GII型NoV检测靶标对应的cDNA序列及辅助多克隆位点的DNA片段QINVGII,将其克隆到pET-28a(+)载体中,构建重组质粒pET-QINVGII。将pET-QINVGII转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和透射电镜分析后,利用氯化铯密度梯度离心,制备纯化VLPs,并对纯化后的VLPs开展均匀性、稳定性及定值研究。结果:SDS-PAGE结果证实重组大肠杆菌在14.1 kDa左右有目的条带表达;透射电镜下可观察到大量结构完整,直径约为25 nm的VLPs。定值结果显示,本研究制备的VLPs样品中GII型NoV检测靶标RNA的含量为(1.06±0.06)×107 copies/μl;均匀性分析结果表明样品均匀性良好,即F =2.24<F0.05(9,20);稳定性结果表明,本研究制备的VLPs在37℃可保存12天、室温(20-25℃)可保存24天、4℃至少可保存90天、-20℃至少可保存200天、-80℃至少可保存300天。结论:本研究基于Qbeta噬菌体制备的NoV装甲RNA均匀性和稳定性良好,拷贝数高,为NoV分子检测提供了良好的标准参考样品。

submitted time 2017-11-21 From cooperative journals:《中国生物工程杂志》 Hits1383Downloads956 Comment 0

7. chinaXiv:201711.02718 [pdf]

基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术的诺如病毒RNA标准参考样品的研制

张奇; 姚琳; 江艳华; 李风玲; 张媛; 许东勤; 朱文嘉; 郭莹莹; 王联珠; 翟毓秀
Subjects: Biology >> Bioengineering

目的:针对目前检测领域缺乏诺如病毒(Norovirus, NoV)核酸标准样品这一瓶颈,本研究基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术构建内含GII型NoV检测靶标RNA的病毒样颗粒(Virus like particles, VLPs)标准参考样品。方法:人工合成包含Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、ISO/T15216-2 2012中规定的GII型NoV检测靶标对应的cDNA序列及辅助多克隆位点的DNA片段QINVGII,将其克隆到pET-28a(+)载体中,构建重组质粒pET-QINVGII。将pET-QINVGII转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和透射电镜分析后,利用氯化铯密度梯度离心,制备纯化VLPs,并对纯化后的VLPs开展均匀性、稳定性及定值研究。结果:SDS-PAGE结果证实重组大肠杆菌在14.1 kDa左右有目的条带表达;透射电镜下可观察到大量结构完整,直径约为25 nm的VLPs。定值结果显示,本研究制备的VLPs样品中GII型NoV检测靶标RNA的含量为(1.06±0.06)×107 copies/μl;均匀性分析结果表明样品均匀性良好,即F =2.24<F0.05(9,20);稳定性结果表明,本研究制备的VLPs在37℃可保存12天、室温(20-25℃)可保存24天、4℃至少可保存90天、-20℃至少可保存200天、-80℃至少可保存300天。结论:本研究基于Qbeta噬菌体制备的NoV装甲RNA均匀性和稳定性良好,拷贝数高,为NoV分子检测提供了良好的标准参考样品。

submitted time 2017-11-21 From cooperative journals:《中国生物工程杂志》 Hits1012Downloads623 Comment 0

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