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  • CRAFT NNBI射频功率源设计与分析

    分类: 核科学技术 >> 核科学与技术 提交时间: 2024-04-24

    摘要: 射频功率源是负离子源中性束注入电源系统的重要组成部分,它为射频离子源产生等离子体和维持稳定放电提供射频电流。根据设计指标提出了全固态功率放大器设计结构,并对射频通路环节的缓冲放大电路、预推动放大器、功率放大器、功率合成器、输出匹配和滤波进行了设计与分析。最后过实验实现了150kW的射频等离子体放电,验证了这一拓扑结构的可行性。

  • 结核分枝杆菌H37Rv刺激巨噬细胞后差异表达lncRNA分析及鉴定

    分类: 生物学 >> 生物工程 提交时间: 2018-03-15 合作期刊: 《中国生物工程杂志》

    摘要: 本研究旨在分析毒性结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, M.tb)H37Rv刺激RAW264.7巨噬细胞的表达谱芯片以及筛选和鉴定M.tb H37Rv感染巨噬细胞RAW264.7后差异表达的lncRNAs,。首先,分析热灭活的H37Rv刺激RAW264.7细胞24h后lncRNA表达谱芯片,并对差异表达的lncRNA和mRNA进行生物信息分析,然后采用实时定量聚合酶链反应对16条在芯片中差异表达的lncRNA进行细胞水平验证;进一步在H37Rv感染小鼠的脾脏和肺脏中检测差异表达的lncRNA。结果显示表达谱芯片中4730条lncRNAs的表达水平上调, 9558条lncRNAs的表达水平下调。生物信息分析筛选的16条lncRNA,其染色体定位于附近蛋白编码基因的基因间区或者与外显子区域有重叠,mRNAs功能注释显示差异表达的mRNAs主要集中于转录调节、磷酸化、凋亡等生化过程以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等抗结核的信号通路中。在H37Rv作用下的细胞水平和动物感染模型的组织中RT-qPCR验证出与芯片结果相同的4条lncRNAs,其中上调的有3条,下调的有1条。本研究中异常表达的lncRNA可能为巨噬细胞在结核分枝杆菌感染中的功能紊乱提供线索,为后续的研究奠定了基础,进一步的研究将集中于发掘lncRNA在宿主调控中发挥的功能。