SLC22A1低表达与肝癌患者的不良预后相关：303例报告

分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》

王恕同 沈顺利 华赟鹏 陈斌 匡铭 李绍强 何强 彭宝岗

摘要： 目的 评估SLC22A1在肝癌患者中的表达及其对预后的影响。方法 使用303例肝癌（HCC）和匹配的癌旁肝组织（ANLTs）标本构建组织芯片并进行免疫组化染色（IHC），两名病理医生对SLC22A1的表达进行评分。评分范围为1到12分，总分>6为高表达组，总分≤6为低表达组。分析SLC22A1表达量与患者的临床病理特征的关系。结果 所有ANLTs的IHC评分均为12分，肝癌中仅29例（9.6%）为12分。根据患者HCC的IHC评分将其分为两组：59%（180/303）为低表达组（评分≤6）；41%（123/303）为高表达组（评分>6）。低表达组的无瘤生存率（DFS）和总体生存期率（OS）均显著低于高表达组。低表达组的1、3、5年DFS分别为43%，31%和27%，高表达组为58%，47%和43%。低表达组的1、3、5年OS分别为66%，38%和32%，高表达组为80%，57%和50%。SLC22A1的低表达与肿瘤直径，BCLC分期，肿瘤分化和AFP水平相关（P<0.05）。SLC22A1低表达是影响总体生存的独立预后因子（HR，1.454；95% CI，1.050~2.013）。结论 SLC22A1低表达是肝细胞癌的恶性特征和潜在不良预后的标志。

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