Subjects: Materials Science >> Materials Science (General) submitted time 2023-03-18 Cooperative journals: 《材料研究学报》
Abstract： Three Functional ionic liquids of 1-(2- hydroxyethyl)-3-methyl imidazole chloride ([HeMIM]Cl), 1-ethylamine-3-methyl imidazole bromide ([AeMIM]Br) and 1-carboxy ethyl-3- methyl imidazole chloride ([CeMIM]Cl) were synthesized and characterized by FTIR and HNMR. Then straw was dissolved in the three ionic liquids respectively to produce three solutions of straw, which were further in situ blended with phenol and formaldehyde to prepare phenolic resin composites. The effect of the type of ionic liquids on the dissolution rate of straw and the effect of solutions of straw on the properties of phenolic resin were investigated. The results show that the properties of phenolic resin composites were improved obviously by the three solutions of straw. Among the three ionic liquids, the [CeMIM] Cl is the best solvent for straw to produce the solution, with which the lowest free formaldehyde containing phenolic resin composites may be synthesized; while phenolic resin composite synthesized with the [AeMIM] Cl solution of straw exhibits the best mechanical performance: its tensile strength increased from 3.28 MPa to 9.48 MPa and impact strength increased from 0.93 kJ/m2 to 5.88 kJ/m2 respectively in comparison with those of the ordinary phenolic resin.
Subjects: Biology >> Bioengineering submitted time 2018-10-09 Cooperative journals: 《中国生物工程杂志》
Abstract：重组蛋白/多肽类药物在人体血清内半衰期较短, 很大程度上限制了其临床应用。人血清白蛋白（HSA）具有半衰期长、生物相容性好、低免疫原性等优点，是理想的药物载体。各种基于HSA的蛋白药物长效化技术得到了广泛的应用和发展，目前主要包括构建HSA融合蛋白，通过共价化学键与HSA偶联，通过非共价键与HSA可逆性结合。本文总结了近年来基于白蛋白药物长效化技术的发展，各项技术的优缺点及药物开发现状。
Subjects: Biology >> Bioengineering submitted time 2017-11-26 Cooperative journals: 《中国生物工程杂志》
Abstract：生物制品引发机体的产生非必要的免疫反应，影响药物的疗效和安全性。因此，有必要对处于不同研发阶段的生物制品的进行免疫原性进行评估，包括上市后的监测。免疫原性评价是所有生物制品研发过程中的关键环节，监管部门对生物制品的免疫原性评估有严格要求，但是对于证据的类型，数量和质量缺少统一标准，也缺少生物制品免疫原性测定实验设计的指导文件或免疫原性比较的标准。由于检测方法技术进步，免疫原性检出率也有了相应的提高，因此，只能进行“头对头”临床试验，对生物制药的免疫原性进行评估。新技术的出现促进了免疫原性评估的发展。因此，研究机构，监管机构和临床医生都需要认识到免疫原性分析方法的变化。在这里，我们讨论生物制品免疫原性的相关因素，潜在的临床后果，目前评估免疫原性的监管指导变化，非临床和临床研究的免疫原性评估方法的发展。以及讨论了生物仿制药免疫原性评估需要特别注意的事项。
Subjects: Biology >> Bioengineering submitted time 2017-11-26 Cooperative journals: 《中国生物工程杂志》
Abstract：生物制品引发机体的产生非必要的免疫反应，影响药物的疗效和安全性。因此，有必要对处于不同研发阶段的生物制品的进行免疫原性进行评估，包括上市后的监测。免疫原性评价是所有生物制品研发过程中的关键环节，监管部门对生物制品的免疫原性评估有严格要求，但是对于证据的类型，数量和质量缺少统一标准，也缺少生物制品免疫原性测定实验设计的指导文件或免疫原性比较的标准。由于检测方法技术进步，免疫原性检出率也有了相应的提高，因此，只能进行“头对头”临床试验，对生物制药的免疫原性进行评估。新技术的出现促进了免疫原性评估的发展。因此，研究机构，监管机构和临床医生都需要认识到免疫原性分析方法的变化。在这里，我们讨论生物制品免疫原性的相关因素，潜在的临床后果，目前评估免疫原性的监管指导变化，非临床和临床研究的免疫原性评估方法的发展。以及讨论了生物仿制药免疫原性评估需要特别注意的事项。
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