人巨细胞病毒抗原表位的重组表达及免疫原性分析

摘要: 目的 用大肠杆菌表达系统表达人巨细胞病毒（HCMV）pp65蛋白和gB蛋白的优势抗原表位基因，制成HCMV亚单位疫苗，探究其在Balb/c小鼠体内的体液免疫和细胞免疫活性。方法 选取pp65蛋白的490aa-508aa和gB蛋白的607aa-621aa的基因片段，经PCR扩增目的片段，连接表达载体pET-32a(+)，转化BL21（DE3）plys菌株，十二烷基硫酸钠—聚丙稀酰胺凝胶(SDS-PAGE)分析蛋白表达，金属螯合亲和镍柱法纯化目的蛋白。重组蛋白免疫Balb/c小鼠，Western blotting法和间接ELISA法检测重组蛋白的体液免疫活性；通过流式细胞仪和双抗夹心ELISA法检测重组蛋白的细胞免疫活性。结果 获得相对分子质量约为22kDa的融合蛋白，Western blotting检测显示抗体有特异性，间接ELISA法检测其效价为1:102400。与对照组相比，实验组小鼠外周血中CD4+T细胞和CD8+T细胞的数量以及IFN-γ，IL-2，IL-12的含量有显著提高（P<0.01）。结论 制备的具有免疫优势抗原表位的重组蛋白能诱导小鼠产生较强的体液免疫和细胞免疫反应。