分类: 医学、药学 >> 药学 分类: 医学、药学 >> 预防医学与公共卫生学 提交时间: 2020-02-27
摘要: 2019年12月,自武汉开始我国爆发严重的新型冠状病毒(2019-nCoV)感染疫情,急需开发2019-nCoV治疗药物。冠状病毒非结构蛋白 (Nonstructural protein, NSP) 在病毒基因组复制以及转录过程中起重要作用,在冠状病毒家族中普遍保守,是冠状病毒重要功能蛋白。其中,NSP14蛋白兼具核酸外切酶和甲基转移酶功能,是抗SARS和其他冠状病毒药物研究的重要靶点。序列分析表明, SARS coronavirus (PDB ID: 5nfy) 与武汉华南海鲜批发市场新型冠状病毒分离毒株 (GenBank: MN985325.1)氨基酸序列同源性为98.7%。本研究通过已发表的SARS-NSP14晶体结构 (PDB ID: 5nfy) 进行同源建模,构建2019-nCoV-NSP14的蛋白三维结构模型,对其N端-甲基转移酶以及C端-甲基转移酶结构功能域分别进行虚拟筛选,筛选出了18个对NSP14有抑制活性的化合物。其中沙奎那韦 (Saquinavir)、溴隐亭 (Bromocriptine)、黄芩苷 (Baicalein) 以及金丝桃素 (Hypericin) 能同时作用于NSP14蛋白上述两个重要功能域。该结果提示已知抗HIV药物-Saquinavir以及中药抗病毒重要活性成分-黄芩苷以及金丝桃素,可能以2019-nCoV-NSP14蛋白为靶标,发挥抗病毒效应,可作为抗2019-nCov候选药物进行下一步研究。
分类: 生物学 >> 生物物理学 >> 免疫学 提交时间: 2016-05-05
摘要: Cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) senses cytosolic DNA during viral infection and catalyzes synthesis of the dinucleotide cGAMP, which activates the adaptor STING to initiate antiviral responses. Here we found that deficiency in the carboxypeptidase CCP5 or CCP6 led to susceptibility to DNA viruses. CCP5 and CCP6 were required for activation of the transcription factor IRF3 and interferons. Polyglutamylation of cGAS by the enzyme TTLL6 impeded its DNA-binding ability, whereas TTLL4-mediated monoglutamylation of cGAS blocked its synthase activity. Conversely, CCP6 removed the polyglutamylation of cGAS, whereas CCP5 hydrolyzed the monoglutamylation of cGAS, which together led to the activation of cGAS. Therefore, glutamylation and deglutamylation of cGAS tightly modulate immune responses to infection with DNA viruses.