分类： 生物学 >> 植物学 提交时间： 2022-12-29 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为研究刺梨多糖（Rosa roxbunghii Tratt polysaccharide, RRTP）与刺梨不溶性膳食纤维（Rosa roxbunghii Tratt insoluble dietary fiber, RTIDF）在降血糖功能上是否存在协同作用，该文对RRTP 和RTIDF 进行提取、分离和 纯化，通过体外实验与体内小鼠Ⅱ型糖尿病的干预实验，测定其抗氧化、降血糖活性，分析体内降血糖功能与小 鼠肠道菌群结构关系。结果表明：（1）体外实验发现RRTP 有较好的自由基清除力，能对-葡萄糖苷酶、-淀粉酶 起显著抑制作用，IC50 分别为0.293、4.251 mgmL-1，而RTIDF 仅表现对-淀粉酶活性具有一定的抑制活性；（2） 刺梨多糖提取物干预模型小鼠后，逆转了肥胖小鼠继续消瘦的趋势，与CK 组（生理盐水）相比，RTIDF 和 RRTP+RTIDF 小鼠的血糖水平显著下调，血清中过氧化氢酶（catalase, CAT）活力明显增强，RRTP+RTIDF 组优于 RTIDF 组；（3）RRTP 和RTIDF 干预可降低肝脏的炎症因子，缓解细胞肿胀程度，增加盲肠的吸收细胞数目，恢 复肠壁黏膜层；（4）分析肠道菌群发现，RTIDF、RRTP 可降低拟杆菌门与厚壁菌门的比例，增加醋酸杆菌等有益 菌的种群丰度，RTIDF 对于种群的调节作用更加显著。因此，综合体外降糖模拟与体内干预结果，RRTP 与RTIDF 在糖尿病小鼠的血糖干预中具有一定的协同作用，或可共同作为改善Ⅱ型糖尿病的干预剂。
分类： 生物学 >> 植物学 提交时间： 2022-11-24 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为研究刺梨多糖（Rosa roxbunghii Tratt polysaccharide, RRTP）与刺梨不溶性膳食纤维（Rosa roxbunghii Tratt insoluble dietary fiber, RTIDF）在降血糖功能上是否存在协同作用，该文对RRTP 和RTIDF 进行提取、分离和 纯化，通过体外实验与体内小鼠Ⅱ型糖尿病的干预实验，测定其抗氧化、降血糖活性，分析体内降血糖功能与小 鼠肠道菌群结构关系。结果表明：（1）体外实验发现RRTP 有较好的自由基清除力，能对-葡萄糖苷酶、-淀粉酶 起显著抑制作用，IC50 分别为0.293、4.251 mgmL-1，而RTIDF 仅表现对-淀粉酶活性具有一定的抑制活性；（2） 刺梨多糖提取物干预模型小鼠后，逆转了肥胖小鼠继续消瘦的趋势，与CK 组（生理盐水）相比，RTIDF 和 RRTP+RTIDF 小鼠的血糖水平显著下调，血清中过氧化氢酶（catalase, CAT）活力明显增强，RRTP+RTIDF 组优于 RTIDF 组；（3）RRTP 和RTIDF 干预可降低肝脏的炎症因子，缓解细胞肿胀程度，增加盲肠的吸收细胞数目，恢 复肠壁黏膜层；（4）分析肠道菌群发现，RTIDF、RRTP 可降低拟杆菌门与厚壁菌门的比例，增加醋酸杆菌等有益 菌的种群丰度，RTIDF 对于种群的调节作用更加显著。因此，综合体外降糖模拟与体内干预结果，RRTP 与RTIDF 在糖尿病小鼠的血糖干预中具有一定的协同作用，或可共同作为改善Ⅱ型糖尿病的干预剂。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2018-12-25 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究钩吻提取物对生长猪生长性能、肠道形态和盲肠菌群的影响。选取56日龄生长猪75头，随机分为5组，每组3个重复，每个重复5头。对照组饲喂基础饲粮，钩吻醇提物组分别饲喂在基础饲粮中添加100、50、25 mg/kg钩吻醇提物的试验饲粮，钩吻酸提物组饲喂在基础饲粮中添加150 mg/kg钩吻酸提物的试验饲粮，试验期49 d。结果显示：与对照组相比，饲粮添加钩吻提取物对生长猪的平均日采食量均无显著影响（P>0.05），显著提高了平均日增重（P＜0.05），显著降低了料重比（P＜0.05），以添加100 mg/kg钩吻醇提物效果最佳；与对照组相比，饲粮添加100 mg/kg钩吻醇提物显著增加了空肠、回肠绒毛高度（P＜0.05），显著降低了十二指肠隐窝深度（P＜0.05）；投射电镜观察结果显示，饲粮添加钩吻提取物使空肠组织微绒毛更加均匀、整齐、致密，相邻细胞间的紧密连接、中间连接和桥粒等结构均结构清晰、完整；与对照组相比，饲粮添加50、100 mg/kg钩吻醇提物显著降低了盲肠中大肠杆菌的数量，显著增加了盲肠中乳酸杆菌的数量（P＜0.05）。由此可见，钩吻醇提物和钩吻酸提物均可改善生长猪肠道形态，调整盲肠菌群结果，提高生长猪的平均日增重，降低料重比，以100 mg/kg钩吻醇提物效果最佳。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 制备可检测全长SUN5的特异性抗体，并用该抗体检测SUN5蛋白在人类生殖细胞中的表达。方法 通过生物信息学比较SUN5与新剪切体SUN5β之间的差异，在差异区域设计合成短肽，制备SUN5多克隆抗体并纯化。用新制备的SUN5抗体对Ntera-2细胞中的SUN5蛋白进行Western blotting和免疫荧光检测，验证抗体的特异性；最后，用该抗体对人睾丸细胞涂片进行检测，观察SUN5蛋白在人生殖细胞中的表达。结果 成功合成了SUN5短肽，而且用该短肽制备了SUN5多克隆抗体。Western blot 结果显示，新制备的SUN5特异性抗体可检测到全长SUN5蛋白。免疫荧光实验结果表明，在Ntera-2细胞中SUN5蛋白定位在核膜和胞浆。通过对人睾丸细胞涂片的检测发现，SUN5在睾丸精母细胞、圆形精子细胞及精子中均有表达。结论成功制备了SUN5特异性抗体，该特异性抗体的制备对于深入研究SUN5的功能具有重要的意义。此外，发现SUN5蛋白在精母细胞、圆形精子细胞及精子中均有表达，提示 SUN5蛋白可能在精子发生中发挥着重要的生理功能。
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