分类： 统计学 >> 社会统计学 提交时间： 2024-03-27 合作期刊: 《中国科学院院刊》
摘要： 变化环境下鄱阳湖近20 年来水文节律发生了显著调整，水位持续下降，干旱化趋势严重。2022 年鄱 阳湖更是遭遇特大干旱，水位刷新历史最低记录。鄱阳湖极端干旱给湖区经济社会和生态环境带来重大影 响，引起了政府和社会的高度重视和广泛关注。文章基于长时间系列气象水文数据分析、已有研究结果及水 文预测模拟，分析了鄱阳湖干旱的影响与成因，并提出了对策与建议。
分类： 医学、药学 >> 临床医学 提交时间： 2023-04-10 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 抗拒护理（RTC）是痴呆患者行为与精神症状中一种较常见的异常行为表现，其与激越或攻击行为之间存在着紧密联系，但 RTC 是痴呆患者针对护理活动、人员的特定行为反应，通常会直接对护理人员产生负面影响，并最终可能导致负性反馈机制的形成。当前，由于国内研究者易将 RTC 行为与其他行为相混淆，国内少有针对痴呆患者 RTC 的研究，也少有研究者使用相关测量工具对痴呆患者 RTC 水平进行测评。国外研究者较早提出了 RTC 这一概念，并围绕痴呆患者 RTC 进行了较为系统的探索与研究。在查阅国内外已有研究基础上，本文重点阐述了 RTC 的概念、影响、评估工具及干预措施，以期为我国痴呆患者 RTC 研究提供思路与借鉴。
分类： 心理学 >> 社会心理学 提交时间： 2023-03-27 合作期刊: 《心理学报》
摘要： 为了避免多重变异样例学习和采用题海战术, 并能促进规则样例学习的远迁移问题解决, 开创出原样例学习后对原型规则做出变型推理的学习方法, 以算术应用题的解题样例为原样例学习材料进行了4项实验研究。结果显示：四年级小学生运用该方法可有效促进远迁移问题的解决; 其变型推理能力存在数学成绩等级差异; 提供问题情境和推理提示能提高部分学生规则变型推理成绩和远迁移测验成绩。实验结果证明, 规则变型推理是促进远迁移问题解决的有效方法之一。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-21 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：针对目前检测领域缺乏诺如病毒（Norovirus, NoV）核酸标准样品这一瓶颈，本研究基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术构建内含GII型NoV检测靶标RNA的病毒样颗粒（Virus like particles, VLPs）标准参考样品。方法：人工合成包含Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、ISO/T15216-2 2012中规定的GII型NoV检测靶标对应的cDNA序列及辅助多克隆位点的DNA片段QINVGII，将其克隆到pET-28a(+)载体中，构建重组质粒pET-QINVGII。将pET-QINVGII转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和透射电镜分析后，利用氯化铯密度梯度离心，制备纯化VLPs，并对纯化后的VLPs开展均匀性、稳定性及定值研究。结果：SDS-PAGE结果证实重组大肠杆菌在14.1 kDa左右有目的条带表达；透射电镜下可观察到大量结构完整，直径约为25 nm的VLPs。定值结果显示，本研究制备的VLPs样品中GII型NoV检测靶标RNA的含量为（1.06±0.06)×107 copies/μl；均匀性分析结果表明样品均匀性良好，即F =2.24＜F0.05（9，20）；稳定性结果表明，本研究制备的VLPs在37℃可保存12天、室温（20-25℃）可保存24天、4℃至少可保存90天、-20℃至少可保存200天、-80℃至少可保存300天。结论：本研究基于Qbeta噬菌体制备的NoV装甲RNA均匀性和稳定性良好，拷贝数高，为NoV分子检测提供了良好的标准参考样品。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-21 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：针对目前检测领域缺乏诺如病毒（Norovirus, NoV）核酸标准样品这一瓶颈，本研究基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术构建内含GII型NoV检测靶标RNA的病毒样颗粒（Virus like particles, VLPs）标准参考样品。方法：人工合成包含Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、ISO/T15216-2 2012中规定的GII型NoV检测靶标对应的cDNA序列及辅助多克隆位点的DNA片段QINVGII，将其克隆到pET-28a(+)载体中，构建重组质粒pET-QINVGII。将pET-QINVGII转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和透射电镜分析后，利用氯化铯密度梯度离心，制备纯化VLPs，并对纯化后的VLPs开展均匀性、稳定性及定值研究。结果：SDS-PAGE结果证实重组大肠杆菌在14.1 kDa左右有目的条带表达；透射电镜下可观察到大量结构完整，直径约为25 nm的VLPs。定值结果显示，本研究制备的VLPs样品中GII型NoV检测靶标RNA的含量为（1.06±0.06)×107 copies/μl；均匀性分析结果表明样品均匀性良好，即F =2.24＜F0.05（9，20）；稳定性结果表明，本研究制备的VLPs在37℃可保存12天、室温（20-25℃）可保存24天、4℃至少可保存90天、-20℃至少可保存200天、-80℃至少可保存300天。结论：本研究基于Qbeta噬菌体制备的NoV装甲RNA均匀性和稳定性良好，拷贝数高，为NoV分子检测提供了良好的标准参考样品。
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