分类： 计算机科学 >> 计算机科学的集成理论 提交时间： 2018-05-20 合作期刊: 《计算机应用研究》
摘要： 为了提高RSA公钥算法在消息加密过程中的安全性，在深入分析传统RSA算法的基础上，对其进行一些改进性研究，提出了一种比传统RSA算法更加有效的方法优化其安全性。在将传统RSA改进为四素数RSA的基础上，再运用数学变换进行参数替换，消除了在公钥中对传输两个随机素数的乘积n的需要，引入了一个新的参数x代替原参数n。针对改进后的算法在运算效率方面的不足，采用中国剩余定理( Chinese remainder theorem，CRT)优化大数模幂运算。实验结果证实了改进算法的可行性，为通过公钥加密消息发送和接收提供了更安全的路径；同时，对改进算法与传统RSA 和四素数RSA算法的解密(签名)时间进行比较分析。实验结果表明改进后的算法对消息发送方和接收方之间签名效率也有一定程度的优化。
分类： 生物学 >> 植物学 提交时间： 2018-03-26 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 该研究采用同源克隆和3＇RACE技术，从白及（Bletilla striata ）中获得与热激蛋白合成有关的BsHsp17.3基因，并分析BsHsp17.3基因对不同胁迫的响应，探索人工栽培白及的适宜条件。结果表明：BsHsp17.3基因开放阅读框长度为453 bp，编码150个氨基酸；蛋白的分子量为17.42 kD，等电点为6.33；进化树分析表明，BsHSP17.3蛋白与同为兰科的铁皮石斛进化关系较近，同在一分支上。半定量RT-PCR分析显示，BsHsp17.3基因在白及根、叶、鳞茎及花组织中的表达具有特异性，且BsHsp17.3基因在叶中的表达量较高，在鳞茎及花中不表达。实时荧光定量PCR检测显示，BsHsp17.3对非生物胁迫高温、低温具有明显应答反应，20%PEG模拟干旱胁迫不诱导该基因表达，推测该基因在白及防止倒苗过程中可能发挥一定作用。
分类： 图书馆学、情报学 >> 情报学 提交时间： 2017-11-08 合作期刊: 《数据分析与知识发现》
摘要： 【目的】分析数字文献资源长期保存的可持续性挑战, 推进长期保存服务的可持续建设。【方法】系统分析国内外相关文献, 梳理长期保存可持续性框架, 分析可信赖认证和经济支持等问题体系, 分析整理可信赖性认证实施机制和长期保存经济投入实施机制。【结果】提出数字文献资源长期保存的可持续支撑机制建设具体建议。【局限】对数字文献资源长期保存经济支持模式和相关研究只做了简要概述, 有待更深入展开论述。【结论】数字文献资源长期保存的可持续性包括格式可持续性、系统可持续性和服务可持续性, 服务可持续性涉及管理、经济和政治可持续性要求, 并提出加强长期保存可持续性建设的具体建议。
分类： 医学、药学 >> 临床医学 提交时间： 2023-11-17 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 背景 肝细胞癌（HCC）是全球常见的癌症相关死亡的第三大原因，约占所有原发性肝癌病例的90%，其复发率和死亡率较高，目前发生的分子机制仍不清楚。目的 探索HCC潜在的分子机制，发掘新的生物标志物。方法 从GEO数据库中下载基因表达谱GSE62232，从TCGA数据库下载RNA-seq表达数据和临床相关信息，通过差异基因表达分析正常肝脏组织与HCC组织的差异基因；对差异表达基因进行富集分析；基于TCGA中HCC和GSE62232的基因表达数据概况，使用WGCNA R包建立共表达网络，进行加权基因共表达网络分析（WGCNA），选择具有临床意义的模块，并筛选候选Hub基因；进一步分析候选Hub基因在HCC组织和正常肝脏组织显著差异表达、与HCC患者总体生存期和无病生存期是否显著相关，最终确定Hub基因；通过人类蛋白质图谱数据库对Hub基因蛋白表达进行验证。结果 本研究的基因表达数据来自50个正常肝脏组织样本和373个HCC组织样本。通过差异基因表达分析发现7 230个在HCC和正常肝脏组织之间差异表达的基因（HCC中3 691个上调基因和3 539个下调基因）。富集分析表明，上调的差异表达基因主要参与细胞周期调控和有丝分裂过程；下调的差异表达基因主要参与小分子代谢和有机酸代谢等过程。WGCNA确定了19个与HCC患者临床特征相关基因模块，通过分析模块与临床特征之间的关系，筛选出青色模块和紫色模块。青色模块基因中同时与患者总生存期和无病生存期强烈相关的前两个基因为VPS45和FAM189B；紫色模块基因中同时与患者总生存期和无病生存期强烈相关的前两个基因分别为CLEC1B和FCN3，因此将VPS45、FAM189B、CLEC1B和FCN3确定为最终的Hub基因。人类蛋白质图谱数据库免疫组织化学染色显示：VPS45和FAM189B在HCC组织中的表达高于正常肝脏组织，FCN3在HCC组织中的表达低于正常肝脏组织，CLEC1B在HCC组织和正常肝脏组织中表达差异不明显。结论 初步确定VPS45、FAM189B、CLEC1B和FCN3可能是HCC的新型潜在生物标志物，这些Hub基因可能为HCC的靶向治疗提供理论基础。
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